ОСТ 54-3-175-73-99

СТАНДАРТ ОТРАСЛИ

---

Авиатопливообеспечение

Применение авиационных горюче-смазочных материалов
и специальных жидкостей

ПРОТИВОДОКРИСТАЛЛИЗАЦИОННАЯ ЖИДКОСТЬ "И-М"
Технические требования

---

дата введения 2000-01-01

Раздел I. Область применения
Раздел II. Нормативные ссылки
Раздел III. Технические требования
Раздел IV. Требования безопасности
Раздел V. Правила приемки
Раздел VI. Методы контроля и испытаний
Раздел VII. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
Раздел VIII. Гарантия изготовителя
Раздел IX. Работа с жидкостью 'И-М' в предприятиях ГА
Приложение А (Информационное) Библиография

VI. Методы контроля испытаний

6.1 Отбор проб

6.1.1 Отбор проб и проведение анализа жидкости И-М должны производиться при соблюдении санитарных правил по технике безопасности, принятых для работы с токсическими и горючими химическими веществами.

6.1.2 Отбор проб производится по ГОСТ 2517

Пробы отбирают из бочек при помощи чистой сухой стеклянной трубки с оттянутым концом, погружая ее до дна бочки; из цистерны - при помощи пробоотборника равными частями сверху, из середины и снизу цистерны; из цеховых емкостей-хранилищ, пробы отбирают с помощью стационарных отборников.

6.1.3 Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и среднюю пробу в количестве не менее 0,5 дм³ помещают в чистую сухую склянку с притертой пробкой или полиэтиленовой пробкой.

На склянку со средней пробой наклеивают этикетку с обозначениями наименования продукта, номера партии, даты и места отбора пробы, а также надписи: "Огнеопасно!", "Ядовито!".

6.2 Определение внешнего вида

Внешний вид жидкости "И-М" определяют визуально. Для этого анализируемый продукт наливают в пробирку диаметром 25 мм из бесцветного стекла- по ГОСТ 23932, ГОСТ 25336 и рассматривают в проходящем свете.

6.3 Отсчет показаний ведут сразу после погружения, по делению на шкале денсиметра(ареометра) - по ГОСТ 18481, соответствующему нижнему краю мениска жидкости.

6.4 Определение содержания воды методом Фишера

6.4.1 Применяемые реактивы и приборы:

- реактив Фишера- по ТУ6-09-1487-85 [7] Приложения А;

- бюретка вместимостью 10 см³ со склянкой и автоматическим нулем - по ГОСТ 29251. При работе открытый конец бюретки защищают от попадания влаги воздуха трубкой, заполненной гранулированным хлористым кальцием -по ГОСТ 4161;

- по ГОСТ 29251. При работе открытый конец бюретки защищают от попадания влаги воздуха трубкой, заполненной гранулированным хлористым кальцием -по ГОСТ 4161;

- колбы - по ГОСТ 23932, ГОСТ 25336, вместимостью 50 см³,высушенные и охлажденные в эксикаторе- по ГОСТ 23932, гост 25336 над хлористым кальцием.

- Титр реактива Фишера устанавливают по воде и выражают количеством воды в граммах соответствующим 1 мл раствора Фишера.

J₂+SO₂+H₂0+3C₅H₅N= 2C₅H₅NHJ+C₅H₅NSO₃       (1)

C₅H₅NSO₃+CH₃OH= C₅H₅N HSO₄CH₃       (2)

В сухую колбу помещают одну каплю дистиллированной воды, взвешивают на аналитических весах типа ВЛР-200 или любого другого, с погрешностью измерения 0,0002 г и титруют реактивом Фишера до перехода окраски лимонно-желтой в красно-коричневую.

Титр раствора Т=г/см³, вычисляют по формуле:

Т=m/v      (3)

где m - масса воды в г.,

v - объем реактива Фишера, израсходованный на титрование, см 3.

Титр раствора определяют ежедневно.

6.4.2 Проведение анализа.

Навеску жидкости "И-М" в количестве около 10г, взвешенную на аналитических весах типа ВЛР или любого другого с погрешностью до 0,0002, помещают в коническую колбу для титрования с притертой пробкой и титруют реактивом Фишера до окрашивания титруемого раствора в характерный красно-коричневый цвет йода.

Содержание воды X, % рассчитывают по формуле:

X=(V*T*100)/m      (4)

где V-объем реактива Фишера, израсходованный на титрование, см³;

Т - титр реактива Фишера по воде, г/см³;

m - масса жидкости "И-М",г

Максимально допустимое расхождение между параллельными определениями- 0,05%

6.5 Определение наличия растворимых загрязнений

6.5.1 Аппаратура, реактивы:

- пипетка - по ГОСТ 29227, вместимостью 5 и 50 см³;

- цилиндр исполнения 2 или 4 - по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см³;

- вода дистиллированная - по ГОСТ 6709.

6.5.2 Проведение анализа

5см³ жидкости "И-М" при комнатной температуре помещают в стеклянный цилиндр с притертой пробкой, куда предварительно налито 50 см³ дистиллированной воды. Смесь встряхивают в течение двух минут и после отстоя через 15 минут проверяют визуально состояние смеси. Образец считается выдержавшим испытание, если смесь прозрачна, отсутствуют хлопья, осадок и другие посторонние примеси.

6.6 Определение содержания механических примесей

Жидкость, налитая в стеклянный цилиндр диаметром 40-50 мм, при рассмотрении в проходящем свете не должна содержать взвешенных и осевших на дно цилиндра посторонних механических примесей.

6.7 Определение растворимых соединений металлов

6.7.1 Аппаратура, реактивы:

-весы аналитические типа ВЛР-200;

-пробирки, объемом 10 см³- по ГОСТ 25336;

-мерные пипетки, объемом 1 см³ - по ГОСТ 29227 без делений с одной меткой и с делениями и погрешностью измерения 0,01;

-мерная колба, объемом 100 см³- по ГОСТ 25336;

-капельницы стеклянные лабораторные - 3 штуки, объемом 25 см по - ГОСТ 25336;

-вода дистиллированная- по ГОСТ 6709;

-индикатор ксиленоловый оранжевый, 05% водный раствор;

-уротропин(гексаметилентетрамии) технический- по ГОСТ 1381, 25% водный раствор;

-соляная кислота - по ГОСТ 3118, химически чистая 0.1 нормальный раствор или фиксанал 0.1г-эквивалент;

-грилон Б (комплексон III, двунатриваевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты)- по ГОСТ 10652.

6.7.2 Приготовление раствора индикатора

0.5 г индикатора ксиленолового оранжевого взвешивают с погрешностью 0.0005г, переносят в мерную колбу на 100 см³, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки. Раствор переливают в капельницу.

6.7.3 Приготовление буферного раствора

25 г уротропина, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу объемомо 100 см³ и доводят до метки водой.

6.7.4 Приготовление 0.1 нормального раствора соляной кислоты

0.1 нормальный раствор соляной кислоты готовят либо из фиксанала, либо из концентрированной соляной кислоты: например 20см³ концентрированной кислоты плотностью 1.082 г/см³ переносят в мерную колбу объемом 100 см³ и доливают водой до метки.

6.7.5 Приготовление 0.01% раствора трилона Б

0.01 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более 0.0005 г, переносят в мерную колбу объемом 100 см³, растворяют в дистиллированной воде и доводят до метки.

6.7.6 Проведение анализа

Холостой опыт

а) для получения раствора сравнения и проверки качества используемых реактивов в пробирке к 1 см³ дистиллированной воды прибавляют 1 каплю 0.1 и раствора соляной кислоты, 1 каплю 0.5% водного раствора ксиленолового оранжевого. Смесь перемещают и оценивают окраску исследуемой жидкости "И-М" при определении железа.

б) в другую пробирку наливают 1 см³ дистиллированной воды, 1 каплю 0.1 нормальной соляной кислоты, 1 каплю 0.5% водного раствора ксиленолового оранжевого, смесь перемешивают, добавляют 1 каплю 25% водного раствора уротропина, смесь встряхивается и добавляется 0.25 см³ 0.01% раствора трилона Б. Смесь перемешивается и оценивается окраска раствора. Она должна быть желтой. В случае неполучения необходимых окрасок холостого опыта реактивы следует заменить.

6.7.7 Определение наличия соединений железа

6.7.7 В пробирку наливают мерной пипеткой 1 см³ исследуемой жидкости И-М, прибавляют 1 каплю 0.1 нормального раствора соляной кислоты и 1 каплю 0.5% раствора ксиленолового оранжевого. Смесь перемешивается и оценивается окраска, которая сравнивается с окраской холостого опыта (п.6.10.6-а). Желтая окраска, подобная холостому опыту, свидетельствует об отсутствии соединений железа.

Оранжевая окраска- наличие в пробе следов железа.

Коричневая, фиолетовая, синяя окраска свидетельствуют о наличии соединений железа, что является браковочным признаком. В этом случае последующий анализ определения наличия других металлов не проводится. В случае отсутствия железа проводят определение наличия металлов по пункту 6.10.8

6.7.8 В пробирку наливают мерной пипеткой 1см³ жидкости "И-М" , прибавляют 1 каплю 0.1н соляной кислоты и 1 каплю 0,5% раствора ксиленолового оранжевого, смесь перемешивают. К смеси добавляют 1 каплю 25% водного раствора уротропина, перемешивают и добавляют 0.25 см³ водного раствора трилона Б. Смесь перемешивают и оценивают окраску, сравнивая с окраской холостого опыта (п.6.10.6-б).

Желтая окраска свидетельствует об отсутствии соединений металлов.

Оранжевая окраска - наличие в пробе следов металлов.

Красная, малиновая, фиолетовая ( с различными оттенками) свидетельствует о наличии соединений металлов(цинка, алюминия, меди, других или их смесей), что является юраковочным признаком.

За результат анализа принимают результат двух последовательных определений.

6.7.9 Обработка результатов

Отсутствие или наличие следов железа или других металлов свидетельствует о возможности применения жидкости "И-М" по прямому назначению.

В случае обнаружения металлов в пробе, жидкость "И-М" в данной емкости бракуется.

6.8 При выполнении измерений и испытаний допускается применение других средств измерений и лабораторной посуды с аналогичными или более высокими метрологическими характеристиками, а также реактивов, не уступающих по качеству, указанным в стандарте.

стр.1  стр.2  стр.3  стр.4  стр.5 

другие статьи и документация раздела "Техническая поддержка"